Дешевые аналоги препарата Изопринозин: инструкция по применению

Описание фармакологического действия

Изопринозин — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина (Ig) G, интерферона-гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, ЦМВ и вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усилением подавленного вирусами синтеза мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышением продукции лимфоцитами интерферонов-альфа и -гамма, обладающих противовирусными свойствами. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств (ацикловира и зидовудина).

Синонимы украинского производства

Можно найти множество заменителей украинского производства по качеству не уступающим другим импортным лекарствам.

Основные синонимы указаны в списке ниже:

• Амизон. Содержит производные изоникотиновой кислоты, повышающие развитие интерферонов и предотвращающие возникновение вирусов. Назначают для лечения гриппа, респираторных инфекций, ветряной оспы, бактериальных пневмоний, мононуклеозе, краснухе, скарлатине. Не рекомендуется в первом триместре беременности, детям до 7 лет, гиперчувствительности. Диапазон цен 50–120 рублей.
• Гропивирин. Содержит идентичное действующее вещество инозин пранобекс. Противовирусный синоним лекарства системной группы действия. Эффективен при лечении вирусных гепатитов, папиломовирусов, энцефалитов различной формы, герпесвирусов. Противопоказания: подагра, аллергические реакции, период вынашивания малыша, кормление грудью. Диапазон цен 150–200 рублей.
• Неопринозин. Содержит такой же состав лекарства, как и изопринозин. Оказывает противовирусный эффект, повышает иммунитет. Запрещён при развитии аллергической реакции. Диапазон цен 200–250 рублей.
• Новирин. Дешёвый заменитель изопринозина. Основное вещество инозин. Применим при инфекционных заболеваниях различной вирусной природы. Приём препарата при высокой гиперчувствительности не рекомендован. Диапазон цен 180–220 рублей.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами

Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmaxинозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.

Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N — диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.

Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы T1/2 — 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.

Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.

Изопринозин | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Всего существовало 2 аналога по действующему веществу, на данный момент их нет в продаже:

См. еще противовирусные и иммуномодуляторы

Средняя цена онлайн*, 601 р.

Инструкция по применению

В сезон простуд времени на посещение врача обычно нет, а самому выбрать подходящий лекарственный препарат не легко. Изопринозин – противовирусное средство, достойное внимания в период разгара ОРВИ и разрешенное к применению у всех возрастных категорий.

Показания

Изопринозин применяется при таких инфекциях, как:

• респираторные вирусные инфекции;
• подострый склерозирующий панэнцефалит;
• герпесвирусные инфекции;
• инфекции вируса Эпштейна — Барр;
• корь и паротит;
• папилломавирусные инфекции;
• энцефалит вирусной этиологии;
• вирусный гепатит.

Способ применения

Изопринозин выпускается в таблетках для внутреннего применения. Дозировка рассчитывается врачом по весу пациента и характеру инфекции. Таблетку лучше пить после еды, запивая большим количеством жидкости. Стандартные дозы:

1. Пациентам старше 12 лет назначается 50 мг Изопринозина на 1 кг веса. Суточная доза принимается за 3-4 приема. Максимально допускается прием 4 г Изопринозина в сутки.
2. Детям с 1 года до 12 лет назначают 1 таблетку на 10 кг массы тела. Маленьким детям таблетку предварительно измельчают.

Длительность лечения составляет:

1. При острых состояниях — 5-14 дней. Нужно продолжать прием препарата еще 2 дня после исчезновения симптомов.
2. При длительном течении прием препарата продолжают еще 1-2 недели после исчезновения симптомов.
3. При заболеваниях с вероятностью рецидива курс лечения повторяется несколько раз. При этом начальная доза высчитывается как для острого течения, а поддерживающая обычно составляет 1-2 таблетки в сутки.
4. При хронических вирусных заболеваниях дозировку высчитывают по стандартной схеме – 50 мг/кг массы тела, но длительность течения варьируется от 30 дней до 3 месяцев с перерывами в приеме. Например, при папилломавирусных инфекциях суточная доза (3 г) принимается 28 дней, а после двухмесячного перерыва курс повторяют.

Беременность

Препарат не применяют в периоды беременности и кормления грудью, так как клинические исследования на такой группе пациентов не проводились.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечалось. При существенном превышении дозы в крови и моче может обнаруживаться повышенное содержание мочевой кислоты.

Побочные эффекты

Наиболее частое побочное действие — повышение уровня мочевой кислоты, которое обусловлено химической структурой Изопринозина. Кроме этого, могут наблюдаться такие проявления:

• усталость, сонливость, нервозность;
• кожные высыпания и зуд;
• боль в эпигастрии, тошнота;
• головокружения;
• нарушения в работе ЖКТ;
• реакции гиперчувствительности или анафилактические реакции (редко).

Состав

Активный компонент — Инозин пранобекс, который проявляет противовирусное действие, а также является иммуномодулятором.

Инозин пранобекс усиливает выработку естественных факторов клеточного иммунитета, а также увеличивает количество иммуноглобулина.

Кроме усиления иммунитета борьба с вирусом происходит за счет угнетения размножения вируса.

Дополнительным компонентом является маннит, который может оказывать слабительный эффект, не требующий отмены лечения.

Особенности

• Изопринозин следует с осторожностью применять пациентам с нарушениями в работе почек, а при необходимости такого приема следует регулярно контролировать лабораторные показатели.
• При появлении реакций повышенной чувствительности прием препарата прекращают.
• Пациентам с аллергией на пшеницу применять Изопринозин нельзя, так как в его составе есть пшеничный крахмал.
• Изопринозин разрешен к применению с 1 года.
• Препарат хранится в сухом месте при температуре не выше 25 градусов. Относится к рецептурной группе.

Кацогел

Препарат от отечественного производителя, обладает противовирусным иммуностимулирующим действием.  Выпускается в такой же форме, как Изопринозин и относится к его дешевым аналогам. Одна таблетка препарата содержит 12 мг действующего вещества Кацогел, а стоимость 10 таких таблеток составляет всего 219 рублей.

Показания:

• ОРВИ, грипп.
• Герпес (лекарство не рекомендуется применять для детей).

Препарат противопоказан:

• Людям с непереносимостью лактозы.
• При дефиците лактазы.
• Детям младше 3 лет.
• Беременным и кормящим.
• Пациентам с гиперчувствительностью к компонентам Кацогела.

Прием Кацогела может вызвать побочный эффект в виде аллергии.

Людям, которым противопоказан данный препарат по перечисленным выше признакам, врач назначит подходящий аналог.

У Изопринозина и его аналогов большинство показаний очень схожи. Поэтому, если вас не устраивает стоимость данного препарата, можно обратиться к врачу и попросить подобрать для вас более дешевое лекарство.

Изопринозин (Гроприносин)

Содержание страницы:

Таблица аналогов и цен

Изопринозин (Инозин Пранобекс) — инструкция по применению (аннотация)

Есть противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом.

Препараты, содержащие Инозин Пранобекс (Inosine Pranobex, код АТХ (ATC) J05AX05)

Распространенные формы выпускаРедкие формы выпуска

Название, производитель	Форма выпуска	Упак., шт	Цена, р
Изопринозин (Isoprinosine), Португалия, Тева	таблетки 500мг	20
30
50
Гроприносин (Groprinosin), Польша, Польфа	таблетки 500мг	20, 30 и 50

Коммерческие названия за границей (за рубежом) — Anavir, Antib, Aviral, Avirin, Bodaril, Delimmun, Farviran, Imin, Immunosin, Imunovir, Isoviral, Isprinol, Metivirol, Pranosine, Stimuzim, Virac, Viralin, Virustop, Viruxan.

Все противовирусные препараты и иммуностимуляторы

Препараты для лечения симптомов простуды

Опубликовать Ваш вопрос или отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения)

Какой дженерик лучше?

Где купить?

Клинико-фармакологическая группа:

Иммуностимулирующий препарат

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Изопринозин — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием.

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.

Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов.

Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами.

При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч.

Метаболизм

Инозин быстро метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 48 ч. Кумуляции не наблюдается.

Быстро подвергается метаболизму. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты, N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.

Выведение

T1/2 составляет 3.5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин — для пара-ацетамидобензоата. Выводится почками. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч.

Показания к применению препарата ИЗОПРИНОЗИН

• лечение гриппа и других ОРВИ;
• инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типов 1, 2, 3 и 4: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит;
• опоясывающий лишай, ветряная оспа;
• инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра;
• цитомегаловирусная инфекция;
• корь тяжелого течения;

Противопоказания и побочные действия

Как и любое средство, выпускаемое фармакологической индустрией, Изопринозин имеет ряд противопоказаний к использованию, а также возможные побочные действия. Давайте разберемся отдельно с каждым из этих пунктов.

Препарат не назначается, если:

• имеется повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата;
• выявлена склонность к подагре;
• диагностирована мочекаменная болезнь;
• есть склонность к аритмии;
• у ребенка хроническая почечная недостаточность;
• вес пациента ниже допустимой нормы.

Главным и наиболее часто диагностируемым побочным эффектом от приема Изопринозина является повышение уровня мочевой кислоты при проведении клинических анализов. Однако показатели возвращаются к исходным величинам спустя несколько дней после окончания лечения.

Все побочные эффекты от приема препарата можно разделить на определенные группы в зависимости от сферы воздействия:

• Лабораторная диагностика – повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче, повышение уровня азота мочевины в анализе крови, а также некоторых других показателей.
• Физическое состояние – повышенная усталость, общее недомогание.
• Кожные покровы – появление зуда и сыпи.
• Пищеварительная система – рвотные позывы, тошнота, болевые ощущения в области живота (верхней части), диарея либо запор.
• Нервная система – сонливость, нарушение в режиме сна и бодрствования, небольшое головокружение и головная боль.
• Эмоциональное состояние – нервозность.
• Мочевыделительная система – полиурия.
• Иммунные реакции – гиперчувствительность, крапивница, шелушение кожных покровов, анафилактический шок, который может сопровождаться отеком Квинке.